Kínai 1197953-49-3 gyár

Az API alapvető fontosságú a modern gyógyszergyártási folyamatban, és nem a költségcsökkentés lehet az egyetlen kritérium, amelyet egy gyógyszerhatóanyag előállítása során alkalmazni lehet, mivel a fent említett előírások és gyakorlatok szigorú be nem tartása káros hatással lehet az emberi egészségre.

2018. november 2-án az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyorsított engedélyt adott a lorlatinibnek (LORBRENA, Pfizer, Inc.) anaplasztikus limfóma kináz (ALK)-pozitív metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek számára, akiknek a betegsége már előrehaladott crizotinib és legalább egy másik ALK-inhibitor áttétes betegség esetén, vagy akiknek a betegsége alektinibre vagy ceritinibre, mint az áttétes betegség első ALK-inhibitor terápiájára előrehaladt.

A vegyi hatóanyag-iparban az olyan fejlett országok, mint az Egyesült Államok és Európa, a kutatás-fejlesztésben, a gyártástechnológiában és a szellemi tulajdon védelmében nyújtott előnyeik révén domináns pozíciót foglalnak el a magas hozzáadott értékű szabadalmaztatott API-k területén...

A hatóanyagok vagy hatóanyagok a gyógyszerkészítmények előállításához használt vegyszerekként definiálhatók. A hatóanyag (AI) az az anyag vagy anyagok, amelyek a gyógyszeren belül biológiailag aktívak, és az a specifikus komponens, amely felelős a gyógyszert szedő egyénre gyakorolt ​​kívánt hatásért.

A Q10 koenzim (CAS NO.303-98-0) egy zsírban oldódó antioxidáns, amely képes aktiválni az emberi sejtek táplálkozását és a sejtenergiát, és az emberi immunitás javítása, az antioxidáció fokozása, az öregedés késleltetése és az emberi vitalitás fokozása.

Az olmezartán egy angiotenzin II receptor blokkoló, amelyet széles körben alkalmaznak a magas vérnyomás kezelésére. A Renin-Angiotenzin-Aldoszteron Rendszer (RAAS) fontos szerepet játszik...