Kínai 4122-68-3 gyár

2018. november 2-án az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyorsított engedélyt adott a lorlatinibnek (LORBRENA, Pfizer, Inc.) anaplasztikus limfóma kináz (ALK)-pozitív metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek számára, akiknek a betegsége már előrehaladott crizotinib és legalább egy másik ALK-inhibitor áttétes betegség esetén, vagy akiknek a betegsége alektinibre vagy ceritinibre, mint az áttétes betegség első ALK-inhibitor terápiájára előrehaladt.

A gyógyszerészeti intermedierek valójában vegyi alapanyagok vagy vegyi termékek, amelyeket a gyógyszerek szintéziséhez kell felhasználni. Az ilyen vegyi termékek szokásos vegyi üzemekben gyógyszergyártási engedély nélkül is előállíthatók. Amíg a technikai mutatók megfelelnek bizonyos szintű követelményeknek, felhasználhatók a kábítószerek szintézisében és előállításában való részvételre.

Kína köztes gyógyszeriparának gyors fejlődése szorosan összefügg nemzeti politikájával. Kína 2016 óta egyértelmű dokumentumokat adott ki, hogy ösztönözze a kis- és középvállalkozásokat új gyógyszerek, köztük vegyi nyersanyagok kifejlesztésére. Ugyanakkor a fejlett országok gyógyszeriparának strukturális korszerűsítése elősegítette a globális kapcsolódó ipari láncok átadását, és elősegítette Kína vegyi alapanyagú gyógyszerellátási láncát. Ezenkívül a kínai radiográfiai technológia növekedése növelte a termékkeresletet.

A gyógyszeriparban különféle elnevezések léteznek az alapanyagoknak, mint például a gyógyszeripari alapanyagok, gyógyszeripari intermedierek és gyógyszerészeti segédanyagok a gyógyszergyártás folyamatában. Ebben a cikkben mindenki felismeri ezt a három fogalmat.

A Sandoo Pharmaceutical egy professzionális aktív gyógyszeripari köztes gyártó, amely kiváló minőségű API-kat gyárt. A Sandoo Pharmaceutical aktív gyógyszerészeti intermedierek széles skáláját kínálja.

A Sandoo, mint professzionális hatóanyag-gyártó Kínában, a hatóanyagok széles skáláját állítja elő, amelyek különböző alkalmazási területeken használhatók fel gyógyszerek előállításához. Termékeinket szigorú eljárások és cGMP (Current Good Manufacturing Practices) szerint állítjuk elő. Ezenkívül új gyógyszerkészítményeket is testre szabhatunk új gyógyszerekhez.