Kínai 102123-74-0 gyár

Az API alapvető fontosságú a modern gyógyszergyártási folyamatban, és nem a költségcsökkentés lehet az egyetlen kritérium, amelyet egy gyógyszerhatóanyag előállítása során alkalmazni lehet, mivel a fent említett előírások és gyakorlatok szigorú be nem tartása káros hatással lehet az emberi egészségre.

A gyógyszeriparnak számos korlátja és sajátossága van, amelyek miatt teljesen más skálán áll, mint bármely más iparág. Az orvostudományhoz szorosan kapcsolódó, és azt kiegészítő gyógyszeripar a legnagyobb körültekintést és precizitást igényli a szakterület minden egyes területén, kezdve az alapanyagok begyűjtésétől a végtermék piaci szállításra való felkészítéséig.

A gyógyszeriparban előfordulhat, hogy az „FDF” és az „API” kifejezéseket gyakran használják a termékekkel kapcsolatban. Biztosan értjük ezt a fajta zsargont, de azt biztosan látjuk, hogy a nagyközönség mennyire elborzadt az ilyen típusú terminológiai rövidítések láttán. Ez a cikk az API és az FDF közötti különbség elmagyarázására szolgál. Referenciaként a „kész adagolási formát” és a „gyógyszerészeti hatóanyagot” jelentik.

Kína köztes gyógyszeriparának gyors fejlődése szorosan összefügg nemzeti politikájával. Kína 2016 óta egyértelmű dokumentumokat adott ki, hogy ösztönözze a kis- és középvállalkozásokat új gyógyszerek, köztük vegyi nyersanyagok kifejlesztésére. Ugyanakkor a fejlett országok gyógyszeriparának strukturális korszerűsítése elősegítette a globális kapcsolódó ipari láncok átadását, és elősegítette Kína vegyi alapanyagú gyógyszerellátási láncát. Ezenkívül a kínai radiográfiai technológia növekedése növelte a termékkeresletet.

A Sandoo, mint professzionális hatóanyag-gyártó Kínában, a hatóanyagok széles skáláját állítja elő, amelyek különböző alkalmazási területeken használhatók fel gyógyszerek előállításához. Termékeinket szigorú eljárások és cGMP (Current Good Manufacturing Practices) szerint állítjuk elő. Ezenkívül új gyógyszerkészítményeket is testre szabhatunk új gyógyszerekhez.

A Sandoo Pharmaceutica egy professzionális gyógyszeripari intermedier gyártó. Jó minőségű Gilteritinib Fumarate Cas: 1254053-43-4. Üdvözöljük, és várjuk érdeklődését!