Kínai CAS-SZÁM 491878-06-9 gyár

2018. november 2-án az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyorsított engedélyt adott a lorlatinibnek (LORBRENA, Pfizer, Inc.) anaplasztikus limfóma kináz (ALK)-pozitív metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek számára, akiknek a betegsége már előrehaladott crizotinib és legalább egy másik ALK-inhibitor áttétes betegség esetén, vagy akiknek a betegsége alektinibre vagy ceritinibre, mint az áttétes betegség első ALK-inhibitor terápiájára előrehaladt.

A Sandoo, mint professzionális hatóanyag-gyártó Kínában, a hatóanyagok széles skáláját állítja elő, amelyek különböző alkalmazási területeken használhatók fel gyógyszerek előállításához.

A gyógyszerészeti intermedierek valójában vegyi alapanyagok vagy vegyi termékek, amelyeket a gyógyszerek szintéziséhez kell felhasználni. Az ilyen vegyi termékek szokásos vegyi üzemekben gyógyszergyártási engedély nélkül is előállíthatók. Amíg a technikai mutatók megfelelnek bizonyos szintű követelményeknek, felhasználhatók a kábítószerek szintézisében és előállításában való részvételre.

A Baloxavir marboxilt az influenzavírus által okozott influenza tüneteinek kezelésére alkalmazzák olyan embereknél, akiknél a tünetek 48 óránál nem régebben jelentkeztek. A baloxavir marboxil nem kezeli a megfázást. A Baloxavir marboxil felnőttek és gyermekek számára készült, akik legalább 12 évesek, és súlyuk legalább 40 kilogramm.

Az olmezartán egy angiotenzin II receptor blokkoló, amelyet széles körben alkalmaznak a magas vérnyomás kezelésére. A Renin-Angiotenzin-Aldoszteron Rendszer (RAAS) fontos szerepet játszik...

A gyógyszeriparnak számos korlátja és sajátossága van, amelyek miatt teljesen más skálán áll, mint bármely más iparág. Az orvostudományhoz szorosan kapcsolódó, és azt kiegészítő gyógyszeripar a legnagyobb körültekintést és precizitást igényli a szakterület minden egyes területén, kezdve az alapanyagok begyűjtésétől a végtermék piaci szállításra való felkészítéséig.