Kínai Rokurónium-bromid gyár

A Q10 koenzim (CAS NO.303-98-0) egy zsírban oldódó antioxidáns, amely képes aktiválni az emberi sejtek táplálkozását és a sejtenergiát, és az emberi immunitás javítása, az antioxidáció fokozása, az öregedés késleltetése és az emberi vitalitás fokozása.

A prosztatarák a rákos sejtek ellenőrizhetetlen növekedéséből adódik a prosztata mirigyében. A prosztata mirigy a hólyag alatt és a végbél előtt található, és csak férfiakban található. Szinte minden prosztatarák (az elsődleges prosztatarákok több mint 95%-a) a mirigysejtekből fejlődik ki, és adenokarcinómákként ismertek (National Cancer Institute, 2017).

Kína köztes gyógyszeriparának gyors fejlődése szorosan összefügg nemzeti politikájával. Kína 2016 óta egyértelmű dokumentumokat adott ki, hogy ösztönözze a kis- és középvállalkozásokat új gyógyszerek, köztük vegyi nyersanyagok kifejlesztésére. Ugyanakkor a fejlett országok gyógyszeriparának strukturális korszerűsítése elősegítette a globális kapcsolódó ipari láncok átadását, és elősegítette Kína vegyi alapanyagú gyógyszerellátási láncát. Ezenkívül a kínai radiográfiai technológia növekedése növelte a termékkeresletet.

A gyógyszeriparban különféle elnevezések léteznek az alapanyagoknak, mint például a gyógyszeripari alapanyagok, gyógyszeripari intermedierek és gyógyszerészeti segédanyagok a gyógyszergyártás folyamatában. Ebben a cikkben mindenki felismeri ezt a három fogalmat.

A gyógyszeriparban előfordulhat, hogy az „FDF” és az „API” kifejezéseket gyakran használják a termékekkel kapcsolatban. Biztosan értjük ezt a fajta zsargont, de azt biztosan látjuk, hogy a nagyközönség mennyire elborzadt az ilyen típusú terminológiai rövidítések láttán. Ez a cikk az API és az FDF közötti különbség elmagyarázására szolgál. Referenciaként a „kész adagolási formát” és a „gyógyszerészeti hatóanyagot” jelentik.

A Sandoo, mint professzionális hatóanyag-gyártó Kínában, a hatóanyagok széles skáláját állítja elő, amelyek különböző alkalmazási területeken használhatók fel gyógyszerek előállításához. Termékeinket szigorú eljárások és cGMP (Current Good Manufacturing Practices) szerint állítjuk elő. Ezenkívül új gyógyszerkészítményeket is testre szabhatunk új gyógyszerekhez.