Kínai Aprepitan előzetes köztes gyár

A vegyi hatóanyag-iparban az olyan fejlett országok, mint az Egyesült Államok és Európa, a kutatás-fejlesztésben, a gyártástechnológiában és a szellemi tulajdon védelmében nyújtott előnyeik révén domináns pozíciót foglalnak el a magas hozzáadott értékű szabadalmaztatott API-k területén...

A gyógyszeriparban előfordulhat, hogy az „FDF” és az „API” kifejezéseket gyakran használják a termékekkel kapcsolatban. Biztosan értjük ezt a fajta zsargont, de azt biztosan látjuk, hogy a nagyközönség mennyire elborzadt az ilyen típusú terminológiai rövidítések láttán. Ez a cikk az API és az FDF közötti különbség elmagyarázására szolgál. Referenciaként a „kész adagolási formát” és a „gyógyszerészeti hatóanyagot” jelentik.

2018. november 2-án az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyorsított engedélyt adott a lorlatinibnek (LORBRENA, Pfizer, Inc.) anaplasztikus limfóma kináz (ALK)-pozitív metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek számára, akiknek a betegsége már előrehaladott crizotinib és legalább egy másik ALK-inhibitor áttétes betegség esetén, vagy akiknek a betegsége alektinibre vagy ceritinibre, mint az áttétes betegség első ALK-inhibitor terápiájára előrehaladt.

A misoprostol egy prosztaglandin E1 analóg, amely a méhnyak lágyulását és tágulását, valamint a méh összehúzódását okozza. Az adagolás módjai közé tartozik az orális, vaginális, rektális, bukkális és szublingvális.

A Sandoo Pharmaceutical egy professzionális aktív gyógyszeripari köztes gyártó, amely kiváló minőségű API-kat gyárt. A Sandoo Pharmaceutical aktív gyógyszerészeti intermedierek széles skáláját kínálja.

A Baloxavir marboxilt az influenzavírus által okozott influenza tüneteinek kezelésére alkalmazzák olyan embereknél, akiknél a tünetek 48 óránál nem régebben jelentkeztek. A baloxavir marboxil nem kezeli a megfázást. A Baloxavir marboxil felnőttek és gyermekek számára készült, akik legalább 12 évesek, és súlyuk legalább 40 kilogramm.