Kínai Dietil-L-glutamát-hidroklorid gyár

Annyi különböző gyógyszer létezik, különböző színben/formában (például kapszula, tabletta vagy infúzió) és árban. Itt szeretnénk elmagyarázni, mitől olyan más? Hogyan készül egy gyógyszer?

A gyógyszerészeti intermedierek valójában vegyi alapanyagok vagy vegyi termékek, amelyeket a gyógyszerek szintéziséhez kell felhasználni. Az ilyen vegyi termékek szokásos vegyi üzemekben gyógyszergyártási engedély nélkül is előállíthatók. Amíg a technikai mutatók megfelelnek bizonyos szintű követelményeknek, felhasználhatók a kábítószerek szintézisében és előállításában való részvételre.

A tofacitinib (Xeljanz márkanéven forgalmazva) egy szájon át szedhető Janus kináz inhibitor, amelyet jelenleg az RA kezelésére hagytak jóvá. Az Országos Egészségügyi Intézetek egyedülálló köz- és magánszféra együttműködésében fejlesztették ki...

A vegyi hatóanyag-iparban az olyan fejlett országok, mint az Egyesült Államok és Európa, a kutatás-fejlesztésben, a gyártástechnológiában és a szellemi tulajdon védelmében nyújtott előnyeik révén domináns pozíciót foglalnak el a magas hozzáadott értékű szabadalmaztatott API-k területén...

A gyógyszeriparban előfordulhat, hogy az „FDF” és az „API” kifejezéseket gyakran használják a termékekkel kapcsolatban. Biztosan értjük ezt a fajta zsargont, de azt biztosan látjuk, hogy a nagyközönség mennyire elborzadt az ilyen típusú terminológiai rövidítések láttán. Ez a cikk az API és az FDF közötti különbség elmagyarázására szolgál. Referenciaként a „kész adagolási formát” és a „gyógyszerészeti hatóanyagot” jelentik.

A Baloxavir marboxilt az influenzavírus által okozott influenza tüneteinek kezelésére alkalmazzák olyan embereknél, akiknél a tünetek 48 óránál nem régebben jelentkeztek. A baloxavir marboxil nem kezeli a megfázást. A Baloxavir marboxil felnőttek és gyermekek számára készült, akik legalább 12 évesek, és súlyuk legalább 40 kilogramm.