Kínai Edaravone API gyár

A gyógyszeriparban előfordulhat, hogy az „FDF” és az „API” kifejezéseket gyakran használják a termékekkel kapcsolatban. Biztosan értjük ezt a fajta zsargont, de azt biztosan látjuk, hogy a nagyközönség mennyire elborzadt az ilyen típusú terminológiai rövidítések láttán. Ez a cikk az API és az FDF közötti különbség elmagyarázására szolgál. Referenciaként a „kész adagolási formát” és a „gyógyszerészeti hatóanyagot” jelentik.

A gyógyszerészeti köztitermékek finom vegyi termékek a gyártási folyamat során a gyógyszerészeti vegyi alapanyagoktól a tömeges gyógyszerekig vagy gyógyszerekig. A kémiai gyógyszerek szintézise a kiváló minőségű gyógyszerészeti intermedierektől függ. Ezt a gyógyszergyártási engedélyt nem igénylő vegyszert közönséges vegyi üzemekben is elő lehet állítani, és addig használhatók gyógyszerek szintézisében, amíg elér bizonyos minőséget.

A Sandoo Pharmaceuticals and Chemicals Co., Ltd.-t 2009-ben alapították kreatív és aktív csapattal a kínai Ningboban. Több mint 10 éve szakosodtunk gyógyszerészeti intermedierek és vegyi termékek, valamint API-k exportálására és importálására, több mint 10 országra kiterjedően.

A tofacitinib (Xeljanz márkanéven forgalmazva) egy szájon át szedhető Janus kináz inhibitor, amelyet jelenleg az RA kezelésére hagytak jóvá. Az Országos Egészségügyi Intézetek egyedülálló köz- és magánszféra együttműködésében fejlesztették ki...

A gyógyszeriparban különféle elnevezések léteznek az alapanyagoknak, mint például a gyógyszeripari alapanyagok, gyógyszeripari intermedierek és gyógyszerészeti segédanyagok a gyógyszergyártás folyamatában. Ebben a cikkben mindenki felismeri ezt a három fogalmat.

Az API alapvető fontosságú a modern gyógyszergyártási folyamatban, és nem a költségcsökkentés lehet az egyetlen kritérium, amelyet egy gyógyszerhatóanyag előállítása során alkalmazni lehet, mivel a fent említett előírások és gyakorlatok szigorú be nem tartása káros hatással lehet az emberi egészségre.