Kínai 146-77-0 gyár

2018. november 2-án az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyorsított engedélyt adott a lorlatinibnek (LORBRENA, Pfizer, Inc.) anaplasztikus limfóma kináz (ALK)-pozitív metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek számára, akiknek a betegsége már előrehaladott crizotinib és legalább egy másik ALK-inhibitor áttétes betegség esetén, vagy akiknek a betegsége alektinibre vagy ceritinibre, mint az áttétes betegség első ALK-inhibitor terápiájára előrehaladt.

A Baloxavir marboxilt az influenzavírus által okozott influenza tüneteinek kezelésére alkalmazzák olyan embereknél, akiknél a tünetek 48 óránál nem régebben jelentkeztek. A baloxavir marboxil nem kezeli a megfázást. A Baloxavir marboxil felnőttek és gyermekek számára készült, akik legalább 12 évesek, és súlyuk legalább 40 kilogramm.

A gyógyszeriparban előfordulhat, hogy az „FDF” és az „API” kifejezéseket gyakran használják a termékekkel kapcsolatban. Biztosan értjük ezt a fajta zsargont, de azt biztosan látjuk, hogy a nagyközönség mennyire elborzadt az ilyen típusú terminológiai rövidítések láttán. Ez a cikk az API és az FDF közötti különbség elmagyarázására szolgál. Referenciaként a „kész adagolási formát” és a „gyógyszerészeti hatóanyagot” jelentik.

Annyi különböző gyógyszer létezik, különböző színben/formában (például kapszula, tabletta vagy infúzió) és árban. Itt szeretnénk elmagyarázni, mitől olyan más? Hogyan készül egy gyógyszer?

A Q10 koenzim (CAS NO.303-98-0) egy zsírban oldódó antioxidáns, amely képes aktiválni az emberi sejtek táplálkozását és a sejtenergiát, és az emberi immunitás javítása, az antioxidáció fokozása, az öregedés késleltetése és az emberi vitalitás fokozása.

A tofacitinib (Xeljanz márkanéven forgalmazva) egy szájon át szedhető Janus kináz inhibitor, amelyet jelenleg az RA kezelésére hagytak jóvá. Az Országos Egészségügyi Intézetek egyedülálló köz- és magánszféra együttműködésében fejlesztették ki...