Kínai Rosuvastatin intermedier gyár

A gyógyszeriparban előfordulhat, hogy az „FDF” és az „API” kifejezéseket gyakran használják a termékekkel kapcsolatban. Biztosan értjük ezt a fajta zsargont, de azt biztosan látjuk, hogy a nagyközönség mennyire elborzadt az ilyen típusú terminológiai rövidítések láttán. Ez a cikk az API és az FDF közötti különbség elmagyarázására szolgál. Referenciaként a „kész adagolási formát” és a „gyógyszerészeti hatóanyagot” jelentik.

A Sandoo, mint professzionális hatóanyag-gyártó Kínában, a hatóanyagok széles skáláját állítja elő, amelyek különböző alkalmazási területeken használhatók fel gyógyszerek előállításához. Termékeinket szigorú eljárások és cGMP (Current Good Manufacturing Practices) szerint állítjuk elő. Ezenkívül új gyógyszerkészítményeket is testre szabhatunk új gyógyszerekhez.

A hatóanyagok vagy hatóanyagok a gyógyszerkészítmények előállításához használt vegyszerekként definiálhatók. A hatóanyag (AI) az az anyag vagy anyagok, amelyek a gyógyszeren belül biológiailag aktívak, és az a specifikus komponens, amely felelős a gyógyszert szedő egyénre gyakorolt ​​kívánt hatásért.

Íme, rengeteg olyan betegség, amely a jelenlegi órákban érinti az emberi populációt, és az ilyen betegségek kezelésére rendelkezésre álló számos gyógyszer is.

A prosztatarák a rákos sejtek ellenőrizhetetlen növekedéséből adódik a prosztata mirigyében. A prosztata mirigy a hólyag alatt és a végbél előtt található, és csak férfiakban található. Szinte minden prosztatarák (az elsődleges prosztatarákok több mint 95%-a) a mirigysejtekből fejlődik ki, és adenokarcinómákként ismertek (National Cancer Institute, 2017).

A tofacitinib (Xeljanz márkanéven forgalmazva) egy szájon át szedhető Janus kináz inhibitor, amelyet jelenleg az RA kezelésére hagytak jóvá. Az Országos Egészségügyi Intézetek egyedülálló köz- és magánszféra együttműködésében fejlesztették ki...